Conférence
  • mardi 11 octobre 2022, de 13h30 - 16h30
    • Conférence d’automne mardi 11 octobre 2022, de 13h30 à 16h30, par visioconférence, PROGRAMME:

      _An update of the European legislation (en anglais)
      Mihai Rotaru, Senior manager, EFPIA - European Federation of Pharmaceutical Industries Associations, Brussels

      _Falsified Medicine Directive (FMD) and SMVO:
      où en sommes-nous ?
      Nicolas Florin, CEO, SMVO Association Suisse pour la vérification des médicaments
       
      _Inspections en Suisse romande : état des lieux et perspectives
      Nicolas Follonier, Inspecteur, Inspectorat de Suisse Occidentale des Produits Thérapeutiques
       
      _In Vitro Diagnostic medical devices Regulation (IVDR) - R2017/746 implementation in Switzerland (en anglais) 
      Manoja Ranawake, Vice President, Regulatory Affairs EMEA, BD Switzerland Sàrl

      _Actualités réglementaires et interprétations techniques
      Laetitia Cuccuru Biasse, Pharmadossiers Sàrl (comité GRIP-Pharma) 


        
  • mardi 15 mars 2022, de 13h30 - 16h30, par visioconférence, PROGRAMME:
    • _Continuing Education Certificate (CAS) in Industrial Pharmacy - Quality Management
      L’Université de Genève avec le soutien du GRIP et des représentants de l’industrie pharmaceutique propose dès la rentrée de septembre 2022, un programme de post-formation en management de qualité. Le contenu du plan d’étude et les modalités seront présentés par Frédéric Zwahlen de la société Vifor Pharma et  membre du comité GRIP-Pharma.

      _Pharmacovigilance
      Pharmacovigilance Suisse & UE : point de situation et futurs développements, 
      présentation de Frédéric Pailloux de PLX Healthcare Services (Switzerland) AG
      Partage d’expériences avec les participants

      _Nouvelle réglementation des dispositifs médicaux
      Dispositifs Médicaux : quels sont les leçons à apprendre de l’implémentation du RDM européen et de l’ODiM suisse, revue de la situation actuelle après 1 an d’application ?       sujet présenté par le Dr. Sarah El Karmoudi de la société Medidee Services SA, responsable des services EC-REP et CH-REP.
      FAQ partage d’expériences avec Jean-François Fusco de NV Logistics SA

      _Actualités réglementaires
      Sujet présenté par Pharmadossiers Sàrl, Laetitia Cuccuru Biasse, membre du comité GRIP
       
 Workshop A3P-GRIP
  • Date à déterminer
Groupe de travail Affaires réglementaires
  • lundi 14 novembre, 17h - 18h30
  • lundi 4 avril, 17h - 18h30
Groupe de travail QP/RP
  • lundi 7 novembre, 17h - 18h
  • lundi 11 juillet, 17h - 18h
  • lundi 16 mai, 17h - 18h
  • lundi 21 février, 17h - 18h
Assemblée générale
  • jeudi 19 mai, 11h30 - 14h30, UCB Farchim SA, Bulle
Comité
  • vendredi 28 janvier, 10h - 12h, à la CCIF
  • vendredi 8 avril, 10h - 12h, à la CCIF
  • jeudi 19 mai, 10h - 11h30, chez UCB Farchim SA
  • jeudi 29 septembre, 10h - 12h, à la CCIF
  • mardi 18 novembre, 10h - 12h, à la CCIF
  • mardi 13 décembre, 10h - 12h, à la CCIF